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2022-04-06

开业大吉&新品宣布 | 人生就是博·(中国区)集团官网生命科技成都研究院&四川人生就是博·(中国区)集团官网药用包装质料有限公司开业

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9月15日人生就是博·(中国区)集团官网生命科技成都研究院和四川人生就是博·(中国区)集团官网药用包装质料有限公司在成都天府生物城生物工业加速器二期举行开业仪式暨新品宣布会 ，出席向导有中国科学院院士、四川大学华西医院生物治疗国家重点实验室和肿瘤中心主任、成都威斯克生物医药有限公司董事长、总司理、中国医药生物手艺协会理事长魏于全院士 ，成都高新区生物工业生长局副局长李汶瑾 ，星奕昂(上海)生物科技有限公司首创人、董事长、首席执行官王立群博士 ，人生就是博·(中国区)集团官网高级副总裁、首席手艺官郑金旺 ，人生就是博·(中国区)集团官网生命科学事业部总司理程锦生。


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01 开业仪式


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开场先容后 ，魏于全教授、李汶瑾局长、王立群博士、郑金旺副总裁、程锦生总司理配合加入剪彩仪式 ，宣布人生就是博·(中国区)集团官网生命科技成都研究院和四川人生就是博·(中国区)集团官网药用包装质料有限公司圆满开业。

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剪彩仪式竣事后 ，列位嘉宾旅行了一楼的COP生产制造车间、二楼RTU免洗免灭西林瓶和胶塞生产制造车间 ，以及成都研究院生物制药相关装备和耗材展厅 ，对现阶段取得的效果给予高度的认可 ，并对人生就是博·(中国区)集团官网未来的生长寄予厚望。


02 新品宣布

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旅行竣事后 ，在宴会大厅举行了四款国产装备的新品宣布会 ，充分了集团产品矩阵 ，进一步完善生物制药领域系统化解决计划。相信在未来 ，可以周全贴合客户对差别工艺的需求 ，定制研爆发产更高质量、更优效果的工艺装备及耗材 ，为更多客户带来属于人生就是博·(中国区)集团官网的国产系统解决计划。

大通量细胞处置惩罚系统

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大通量细胞处置惩罚系统通过一连流方法 ，团结一次性耗材及响应的工艺软件 ，实现细胞原液的自动化浓缩、稀释、分装 ，高度自动化全关闭系统 ，一连流实现概略积细胞液浓缩 ，细胞处置惩罚体积100mL~30L ，单次处置惩罚最大细胞量2E10 ，收获体积100~100mL ，细胞接纳率＞90% ，细胞活率＞95%。可普遍应用于细胞产品研爆发产制备历程中的多个工艺环节。


SuBed-C一次性牢靠床生物反应器

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SuBed-C是一款高度集成化、控制自动化、信息数字化 ，针对贴壁细胞作育、转染、收获、一体化的一次性装备。其主要特点是：水幕式交流混淆方法提供高KLa、较好的液相混淆效果；低剪切力在细胞作育及转染历程中造成的损伤��；仅2㎡的占地面积可以提供500㎡的作育面积 ，相当于200个40层细胞工厂。实现对生物制药、疫苗生产、细胞治疗及基因治疗等领域的完善助力！


ATF交变切向流灌流系统

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人生就是博·(中国区)集团官网ATF交变切向流灌流系统是专为一次性工艺定制开发的外置截留系统。耗材可提前辐照灭菌 ，通过无菌焊接或无菌讨论与反应器对接 ，无需在线灭菌 ，毗连装置利便快捷� ？善毡橛τ糜谙赴呙芏茸饔� ，一连性卵白收获、快速浓缩、疏散等环节。便于组成一连性生产工艺历程 ，极大的提高了产能和缩短生产周期。

人生就是博·(中国区)集团官网目今ATF耗材有2、4、6、10L四种规格 ，能够知足试验室工艺开发、小试、中试、大规模生产的各个环节需求。一台装备可兼容多种耗材生产使用 ，装备有台面式和落地式两种形式 ，利便客户凭证自己的现实需求和园地情形使用。



LNP纳米药物递送系统

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LNP-060L纳米药物递送制备系统是专门为脂质纳米粒LNP、聚合物纳米粒PNP等纳米药物递送手艺的制备而开发设计 ，最大事情体积50mL ，最大混淆流速可达20mL/min。该系统制备的纳米药物递送能大幅度提高递送效率和有用�；ず怂岵槐唤到� ，使转染率抵达95%以上且没有迫害性。所制备的纳米药物递送载体兼容多种API的包裹和递送 ，可以应用于一系列的活性药物因素API ，如核酸、多肽和卵白 ，小分子药物、成像造影剂等。

人生就是博·(中国区)集团官网生命科技成都研究院着眼于生物医药行业前沿手艺的研发和应用 ，笼罩组织与类器官作育制备、核酸药物合成与递送、血小板制备与纯化、外泌体制备与纯化、生物实验室自动化等多个领域。已经投入凌驾亿元的研发资金 ，拥有近百名高素质人才组成的研发团队。未来 ，将在成都天府生物城深耕生长 ，实现外地研发、外地制造、外地工业链融合的目的 ，为推动新型制药装备手艺的生长孝顺力量。

四川人生就是博·(中国区)集团官网药用包装质料有限公司具备COP特殊药包材、RTU免洗免灭药包材（玻璃西林瓶、玻璃卡式瓶、胶塞等）、无菌毗连组件等设计和制造能力的企业。我们已乐成研发并大宗生产了一系列立异药包材产品 ，包括注射剂COP西林瓶、COP预灌封注射器组合件、无菌中硼硅玻璃免洗免灭西林瓶等 ，并通过了国家药品监视管理局药品审评中心(CDE)和美国食物药品监视管理局(FDA)的DMF备案申请。这些产品的乐成研发和应用 ，不但填补了海内的手艺空缺 ，也为提升我国生物医药工业的立异能力和国际竞争力作出了起劲孝顺。


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